De DADA2 Foundation is, zoals zoveel patiëntgestuurde organisaties voor zeldzame ziekten, het resultaat van twee gepassioneerde ouders die op zoek zijn naar een geneesmiddel voor hun kinderen. In Nashville, Tennessee, VS, was de familie Chambers op zoek naar een antwoord op de symptomen van hun eerste kind, die bijna vijftien jaar aanhielden, waarna hun tweede kind tekenen begon te vertonen. Artsen en specialisten konden de oorzaak pas vaststellen toen er in 15 twee artikelen werden gepubliceerd in de New England Journal of Medicine. Een bericht op een gesloten blog voor immunologen zorgde ervoor dat een arts uit Finland contact opnam met de familie en DADA2 als mogelijke oplossing voorstelde. Gewapend met dit inzicht en de twee tijdschriftartikelen werd de diagnose binnen enkele maanden gesteld. Hun volharding gericht op hun twee kinderen veroorzaakte een kettingreactie die uiteindelijk uitmondde in de oprichting van de DADA2 Foundation.

De onderstaande tijdlijn vertelt het verhaal van bijeenkomsten, publicaties, prestaties en waar we naar uitkijken. Je kunt ook de video aan het einde van de tijdlijn bekijken of een pdf van deze geschiedenis downloaden.